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代辦進(jìn)口藥材批件

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進(jìn)口藥材批件核發(fā)申報(bào)資料指南（試行）
一、適用范圍
首次進(jìn)口藥材批件核發(fā)；非首次進(jìn)口藥材批件核發(fā)。
二、基本要求
（一）申請(qǐng)表的整理
1.種類與份數(shù)要求
2.依據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法》要求，所生成的電子文件的格式應(yīng)為WORD文件）。
3.填寫應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、完整、規(guī)范，不得手寫或涂改，并應(yīng)符合填表說明的要求。
（二）申報(bào)資料的整理
1.申報(bào)資料數(shù)量：1套完整申請(qǐng)資料，原件。
2.申報(bào)資料應(yīng)逐項(xiàng)加蓋章，加蓋的印章應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)用章規(guī)定，并具法律效力。
3.整理裝訂要求
3.1申報(bào)資料目錄：申報(bào)資料首頁為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄。
3.2申報(bào)資料內(nèi)容
3.2.1復(fù)印件應(yīng)當(dāng)由原件復(fù)制并保持完整、清晰。
3.2.2申報(bào)資料中同一內(nèi)容（如藥品名稱、等）的填寫應(yīng)前后一致。
3.2.3外文資料應(yīng)翻譯成中文，申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)翻譯的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
（三）其他說明
應(yīng)按照《進(jìn)口藥材管理辦法》的規(guī)定，提供符合要求的申報(bào)資料。申報(bào)資料的格式、目錄及項(xiàng)目編號(hào)不能改變，對(duì)應(yīng)項(xiàng)目無相關(guān)信息或研究資料，項(xiàng)目編號(hào)和名稱也應(yīng)保留，可在項(xiàng)下注明“不適用”。
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